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Selpercatinib與普拉替尼在RET融合陽性非小細(xì)胞肺癌中的應(yīng)用與比較,普拉替尼仿制藥在哪里上市

作者: 醫(yī)學(xué)編輯王明陽 2024-09-10

  Selpercatinib和普拉替尼作為新型的靶向療法,已被批準(zhǔn)用于治療由RET基因重排引起的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。本文旨在回顧這兩種藥物在治療RET融合陽性NSCLC患者中的應(yīng)用,通過對比分析其療效、安全性以及代謝特征,為臨床實踐提供參考。

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  數(shù)據(jù)來源與方法

  關(guān)鍵試驗評估:LIBRETTO-001和ARROW試驗分別評估了Selpercatinib和普拉替尼治療RET融合陽性NSCLC的療效和安全性。

  文獻檢索:在PubMed和Google Scholar中,使用關(guān)鍵詞“selpercatinib”、“pralsetinib”和“NSCLC”進行檢索,收集比較研究、綜述文章和當(dāng)前研究。

  產(chǎn)品專論檢索:通過Google和UpToDate,使用關(guān)鍵詞“selpercatinib”和“pralsetinib”以及“monograph”檢索產(chǎn)品專論。

  數(shù)據(jù)摘要

  藥物特性:Selpercatinib和普拉替尼均為口服高選擇性RET抑制劑,通過CYP3A4經(jīng)肝臟代謝。兩種藥物在關(guān)鍵性試驗中均獲得加速批準(zhǔn)。

  療效與安全性:兩種藥物均顯示對腦轉(zhuǎn)移的有效性,但Selpercatinib最常見的3級或4級不良反應(yīng)為高血壓、ALT水平升高和AST水平升高,而普拉替尼最常見的不良反應(yīng)為中性粒細(xì)胞減少、高血壓和貧血。

  安全性特征:盡管嚴(yán)重程度和耐受性相似,但與普拉替尼相比,Selpercatinib的使用需要對QT間期延長進行額外監(jiān)測,而普拉替尼使用中需注意間質(zhì)性肺病或肺炎的風(fēng)險。

  Selpercatinib和普拉替尼在治療RET融合陽性非小細(xì)胞肺癌中展現(xiàn)出顯著的療效和可接受的安全性。隨著這兩種藥物在臨床實踐中的應(yīng)用日益增加,藥劑師和其他醫(yī)療保健專業(yè)人員需掌握其特性,以優(yōu)化患者治療方案。

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  普拉替尼仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫(yī), “海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺,為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗,能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要,可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考,并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務(wù)必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。

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