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　　一項(xiàng)研究對BRAFV600突變黑色素瘤患者的一線輔助免疫治療和靶向治療的真實(shí)治療情況進(jìn)行了回顧性評估。

　　該研究納入了接受一線輔助免疫治療（納武單抗或帕博利珠單抗）或靶向治療（達(dá)拉非尼加曲美替尼）的BRAFV600突變陽性IIIA-D期皮膚黑色素瘤成人患者。自一線輔助治療開始，對患者進(jìn)行了至少6個(gè)月的隨訪，直至出現(xiàn)死亡、疾病進(jìn)展、隨訪丟失或數(shù)據(jù)截止。研究的主要終點(diǎn)是接受一線和二線治療的患者比例、治療轉(zhuǎn)換情況、治療時(shí)機(jī)以及一線治療結(jié)束時(shí)的狀態(tài)。次要終點(diǎn)則包括停藥率、無復(fù)發(fā)生存期（RFS）和總生存期（OS）。

　　在接受評估的318名患者中，67.6%的患者接受納武單抗治療，14.2%的患者接受帕博利珠單抗治療，而18.2%的患者選擇靶向治療作為一線輔助治療。其中，納武單抗的中位治療持續(xù)時(shí)間最長，為292天；而靶向治療的中位治療持續(xù)時(shí)間最短，僅為115天。

　　對于274名中止一線治療的患者，研究記錄了其中195名的中止原因。最常見的原因是治療完成和治療相關(guān)毒性。在接受免疫治療的患者中，治療完成和治療相關(guān)毒性的比例分別為87/158（55.0%）和29/158（18.4%）；而在接受靶向治療的患者中，這兩個(gè)比例分別為9/37（24.3%）和21/37（56.8%）。

　　在生存分析方面，靶向治療和納武單抗的中位RFS和OS尚未達(dá)到，而帕博利珠單抗的中位RFS和OS分別為34.6個(gè)月和38.1個(gè)月。

　　綜上所述，該研究為BRAFV600突變黑色素瘤患者在一線輔助治療中的處方偏好和臨床結(jié)果提供了有價(jià)值的信息。

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