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　　盡管阿那格雷在美國和歐洲廣泛用于治療原發性血小板增多癥（ET），但在某些地區尚未獲得正式許可。現有文獻報道，不同人種間存在CYP1A2的多態性和活性差異，這可能會改變阿那格雷的代謝情況。本研究旨在確定阿那格雷對于未經治療的原發性血小板增多癥患者的最佳劑量，并評估其長期的安全性和有效性。

　　研究納入了12名原發性血小板增多癥且血小板計數≥80×10(4)/μL的患者。阿那格雷的初始劑量設為0.5mg/天（第1-4周），隨后增加至1.0mg/天（第5-8周）。在接下來的維持期（第9-52周）和持續期（第53-104周）內，根據患者的安全數據調整劑量，并維持目標血小板計數在<60×10(4)/μL。通過增加劑量，患者的平均血小板計數有所下降，且11名患者的血小板計數成功維持在目標范圍內。

　　在研究過程中，觀察到的不良事件均為輕度或中度，并未導致任何患者停藥。這表明阿那格雷對未經治療的原發性血小板增多癥患者具有良好的療效和安全性。

　　阿那格雷仿制藥已在土耳其上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。