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　　本研究旨在評估阿那格雷在現實環境中對未接受細胞減滅治療的原發性血小板增多癥（ET）患者的療效和安全性。

　　研究納入了53名接受阿那格雷作為一線治療的原發性血小板增多癥患者，全面分析了患者的特征、抗血小板狀態、細胞減滅狀態、治療效果、不良事件、血栓出血事件發生情況、疾病是否進展為骨髓纖維化或急性白血病，以及死亡原因。

　　結果顯示，阿那格雷單藥治療使83.0%的患者的血小板計數降至<600×10^9/L。在53名患者中，有32名發生了不良事件，其中心力衰竭患者的不良事件相對稍重；但大多數不良事件是可以忍受的。無論基因突變情況如何，阿那格雷的治療效果都是一致的。值得注意的是，CALR突變陽性組中貧血這一不良事件的發生率顯著較高。對于因治療無反應或不耐受而引入羥基脲作為阿那格雷替代品或補充治療的患者，也獲得了良好的血小板計數控制。

　　綜上所述，在未接受細胞減滅術治療的原發性血小板增多癥患者中，阿那格雷作為一線治療在減少血小板計數方面顯示出良好的效果，其安全性與之前的報道基本一致。

　　阿那格雷仿制藥已在土耳其上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。