Radium-223治療一線雄激素剝奪治療后疾病進展的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者的療效和安全性評估
本文旨在評估Radium-223（223 Ra）對于接受一線雄激素剝奪治療后疾病進展的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者的療效和安全性。
一項研究納入了52名患有轉移性去勢抵抗性前列腺癌和無癥狀骨轉移的患者，這些患者在接受醋酸阿比特龍或恩扎盧胺治療后病情出現進展。患者接受了最多6劑的223 Ra治療，每月劑量為55 kBq/kg體重。研究的主要終點是影像學無進展生存期（rPFS），而次要終點則包括基于循環腫瘤細胞（CTC）中雄激素受體剪接變體7（AR-V7）表達的rPFS、總體生存率和安全性。
研究結果顯示，患者的中位rPFS為5.5個月（95%置信區間為5.3-5.5個月）。其中，AR-V7陰性（AR-V7(-)）CTC患者的中位rPFS長于AR-V7陽性（AR-V7(+)）CTC患者，分別為5.5個月和2.2個月，但差異未達到統計學顯著性（P=0.056）。然而，在總體生存率方面，AR-V7(-)患者的中位總生存期為14.8個月（95%置信區間為11.2個月-未達到），顯著高于AR-V7(+)患者的3.5個月（P<0.01）。
在安全性方面，223 Ra的耐受性良好。貧血和血小板減少癥是最常見的3/4級不良事件，發生率分別為5.8%和11.5%。
綜上所述，對于接受新型激素治療的轉移性去勢抵抗性前列腺癌和無癥狀骨轉移患者，223 Ra似乎是一種合理的治療方法，并且具有可接受的安全性。
“海得康”一直緊密跟蹤國際新藥的最新進展，并致力于為國內患者提供關于全球已上市藥品的專業咨詢服務。如果需要更多的信息，請撥打我們的醫學顧問電話：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我們的專業團隊會為提供詳細的咨詢。
溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。
推荐
-
-
QQ空间
-
新浪微博
-
人人网
-
豆瓣
