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　　對于接受達拉非尼和曲美替尼治療的晚期黑色素瘤患者，已根據(jù)乳酸脫氫酶濃度和含有轉移的器官部位數(shù)量定義了預后組。近期，一項研究進一步驗證了這一預后組是否同樣適用于接受維莫非尼和考比替尼治療的患者。

　　該研究納入了809名患者，其中240名患者接受維莫非尼vemurafenib加考比替尼治療，569名患者接受維莫非尼vemurafenib單藥治療。結果顯示，對于接受維莫非尼和考比替尼治療的患者，預后組之間的總生存期（P < 0.001，c統(tǒng)計量 = 0.72）和無進展生存期（P < 0.001，c統(tǒng)計量 = 0.65）均存在顯著差異。具體來說，兩年無進展生存率范圍為3%（乳酸脫氫酶≥正常上限的2倍）至50%（乳酸脫氫酶正常且≤3個位點），兩年總生存率為7%至71%。同時，對于接受維莫非尼單藥治療的患者，預后組之間的總生存期（P < 0.001，c統(tǒng)計量 = 0.66）和無進展生存期（P < 0.001，c統(tǒng)計量 = 0.62）也存在顯著差異。

　　綜上所述，針對接受達拉非尼和曲美替尼治療的患者確定的預后組同樣適用于接受維莫非尼和考比門替尼治療的患者，這為臨床醫(yī)生提供了更準確的預后評估工具，有助于指導治療決策。

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