安羅替尼在治療EGFR突變陽性非小細胞肺癌中，無論是一線還是二線，都展現出了顯著的療效和生存獲益
安羅替尼在EGFR突變陽性非小細胞肺癌（NSCLC）的全程管理中發揮著重要作用，特別是在聯合治療策略中，通過提升患者生存獲益展現了顯著的優勢。以下是關于安羅替尼在EGFR突變陽性NSCLC一線、二線治療中的具體應用和療效的概述：
一線治療：
提高療效、延緩耐藥：安羅替尼聯合EGFR-TKI的治療策略旨在突破當前“A+T”模式的治療瓶頸。通過全面抑制血管生成通路，減少旁路激活，安羅替尼能夠克服EGFR-TKI的獲得性耐藥，提高治療效果。
臨床研究成果：
ACTION-1研究顯示，安羅替尼聯合厄洛替尼一線治療EGFR突變陽性晚期NSCLC的中位無進展生存期（mPFS）為20.5個月，客觀緩解率（ORR）為92.9%。
AUTOMAN研究中，安羅替尼聯合奧希替尼一線治療的ORR為65.2%，疾病控制率（DCR）為95.7%。
FL-ALTER研究顯示，與安慰劑+吉非替尼相比，安羅替尼+吉非替尼一線治療的mPFS延長了3.55個月，ORR和緩解持續時間（DoR）也顯著提高。
一線EGFR-TKIs治療后緩慢進展：
安羅替尼聯合原EGFR-TKI在一線EGFR-TKIs治療后緩慢進展的患者中顯示出優異療效。CTONG-1803/ALTER-L001研究顯示，mPFS達9.2個月，ORR為5.1%，DCR為88.0%，且安全性可控。
二線治療：
安羅替尼聯合免疫去化療模式：ALTER-L038研究顯示，安羅替尼聯合貝莫蘇拜單抗（PD-L1單抗）用于EGFR-TKIs治療進展的晚期NSCLC患者的mPFS達8.97個月，mOS為28.9個月，ORR和DCR均表現良好。
安羅替尼聯合化療：另一項II期研究顯示，安羅替尼聯合培美曲塞+鉑類治療EGFR-TKIs耐藥后T790M突變陰性晚期NSCLC患者的mPFS為5.8個月，ORR為60%，DCR為100%。
安羅替尼在EGFR突變陽性NSCLC的全程管理中，無論是一線還是二線治療，都通過聯合治療策略展現出了顯著的療效和生存獲益，為患者提供了新的治療選擇和希望。
“海得康”一直緊密跟蹤國際新藥的最新進展，并致力于為國內患者提供關于全球已上市藥品的專業咨詢服務。如果需要更多的信息，請撥打我們的醫學顧問電話：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我們的專業團隊會為提供詳細的咨詢。
溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。
推荐
-
-
QQ空间
-
新浪微博
-
人人网
-
豆瓣
