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　　侖伐替尼Lenvatinib加帕博利珠單抗（L + P）組合在未經(jīng)治療的晚期腎細(xì)胞癌（aRCC）患者中展現(xiàn)出了優(yōu)于舒尼替尼的療效，其客觀緩解率高達(dá)71%。在此，我們報(bào)告了CLEAR研究中侖伐替尼Lenvatinib加帕博利珠單抗組患者腫瘤反應(yīng)的最終預(yù)先指定總生存（OS）分析結(jié)果，中位隨訪時(shí)間約為4年。

　　我們采用實(shí)體瘤v1.1反應(yīng)評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)，通過(guò)獨(dú)立審查對(duì)腫瘤反應(yīng)進(jìn)行了評(píng)估。患者被分為完全緩解（CR；n=65）、部分緩解（PR）且最大腫瘤縮小≥75%（接近CR；n=59）或其他PR（最大腫瘤縮小<75%；n=129）三組，并根據(jù)其基線特征進(jìn)行了表征。

　　中位緩解持續(xù)時(shí)間方面，CR組為7個(gè)月（95%置信區(qū)間[CI] 39.2 - 不可估計(jì)），接近CR組為30.5個(gè)月（95% CI 22.4 - 不可估計(jì)），其他PR組為17.2個(gè)月（95% CI 12.5-21.4）。在36個(gè)月OS率方面，CR組（97%）、接近CR組（86%）和其他PR組（62%）均保持了較高的生存率。

　　此外，在國(guó)際轉(zhuǎn)移性RCC數(shù)據(jù)庫(kù)聯(lián)盟中也觀察到了穩(wěn)健的客觀緩解率：有利風(fēng)險(xiǎn)亞組為69%（95% CI 60-78%），中等風(fēng)險(xiǎn)亞組為73%（95% CI 67-79%），低風(fēng)險(xiǎn)亞組為70%（95% CI 54-85%）。

　　侖伐替尼Lenvatinib加帕博利珠單抗組合展現(xiàn)出的強(qiáng)勁反應(yīng)支持其作為晚期腎細(xì)胞癌患者標(biāo)準(zhǔn)一線治療的地位。接受這種聯(lián)合治療的患者，無(wú)論疾病嚴(yán)重程度如何，都觀察到了目標(biāo)腫瘤的持久縮小。

　　侖伐替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購(gòu)藥，可出國(guó)就醫(yī)。海得康專(zhuān)注正規(guī)海外醫(yī)療，幫助中國(guó)患者搭建海外醫(yī)藥橋梁！更多藥品資訊，請(qǐng)咨詢(xún)海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專(zhuān)業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間，請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問(wèn)題，請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。