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　　2025年，度伐利尤單抗在局限期小細胞肺癌（LS-SCLC）治療中取得了突破性進展。ADRIATIC III期臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，度伐利尤單抗作為鞏固治療藥物，顯著延長了患者的總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）。

　　在中國隊列研究中，與安慰劑相比，度伐利尤單抗治療LS-SCLC的三年生存率預估為63.7%，而安慰劑組為55.4%，死亡風險降低29%。全球數(shù)據(jù)也顯示，度伐利尤單抗組三年OS率為56.5%，安慰劑組為47.6%，進一步驗證了其療效。

　　在PFS方面，度伐利尤單抗組兩年PFS率顯著高于安慰劑組。中國隊列中，約45.8%的患者在接受度伐利尤單抗單藥治療兩年后未出現(xiàn)病情進展，而安慰劑組僅為37.6%。全球數(shù)據(jù)中，度伐利尤單抗組24個月和36個月OS率分別為68.0%和56.5%，安慰劑組分別為58.5%和47.6%。

　　度伐利尤單抗通過阻斷PD-L1與PD-1和CD80蛋白的結合，抑制腫瘤免疫逃逸機制，從而發(fā)揮抗腫瘤作用。其安全性也得到驗證，中國隊列中3/4級不良事件發(fā)生率與安慰劑組相當。

　　因此，度伐利尤單抗已成為LS-SCLC患者的重要治療選擇，顯著提高了患者的三年生存率和生活質量。未來，隨著研究的深入，度伐利尤單抗有望在更廣泛的肺癌治療領域發(fā)揮更大作用。

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