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　　一項新研究對比了阿法替尼和奧希替尼在治療攜帶罕見表皮生長因子受體（EGFR）突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者時的療效。

　　該研究納入了除常見的外顯子19缺失（19del）和L858R點突變外的其他EGFR突變患者。研究的主要觀察指標(biāo)為客觀緩解率（ORR）和無進展生存期（PFS）。為了控制混雜因素，研究采用了1:1比例的傾向評分匹配（PSM）來對阿法替尼組和奧希替尼組進行比較。罕見EGFR突變被分為四組：外顯子20插入（ex20ins）、非ex20ins單一罕見EGFR突變、伴有19del或L858R的復(fù)合EGFR突變，以及無19del或L858R的復(fù)合EGFR突變。

　　經(jīng)過匹配，阿法替尼組和奧希替尼組各有71名患者。結(jié)果顯示，阿法替尼組的ORR為60.6%，略高于奧希替尼組的50.3%，但這一差異在統(tǒng)計學(xué)上并不顯著（P = .610）。然而，在PFS方面，阿法替尼組表現(xiàn)出顯著優(yōu)于奧希替尼組的療效（11.0個月對比7.0個月，P = 0.044）。特別值得注意的是，攜帶非ex20ins單一罕見EGFR突變的患者在接受阿法替尼（ORR：76.7%，mPFS：14.1個月）或奧希替尼（ORR：68.8%，mPFS：15.1個月）治療后，均獲得了較高的ORR和較長的PFS。此外，無論患者是否存在腦轉(zhuǎn)移，接受阿法替尼或奧希替尼治療的患者在ORR或PFS方面均未表現(xiàn)出顯著差異。

　　綜上所述，阿法替尼和奧希替尼在治療攜帶罕見EGFR突變的NSCLC患者時均展現(xiàn)出良好的臨床活性。盡管阿法替尼在ORR方面并未顯著優(yōu)于奧希替尼，但在PFS方面卻顯示出了更為持久和顯著的益處。

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　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請聯(lián)系我們進行刪除。