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　　近期一項研究深入探討了侖伐替尼與帕博利珠單抗聯合療法在既往已接受治療的晚期卵巢癌患者中的應用效果。

　　該研究聚焦于那些患有轉移性或不可切除的卵巢癌，并且已經歷過三輪治療的患者。治療方案為每天服用20毫克的侖伐替尼，并每三周注射200毫克的帕博利珠單抗。治療將持續進行，直至病情出現進展、藥物毒性達到不可接受的程度，或帕博利珠單抗完成35個治療周期。研究的主要考察指標是基于RECIST 1.1標準的客觀緩解率（ORR）以及治療的安全性。同時，次要終點則涵蓋了緩解持續時間（DOR）、無進展生存期（PFS）以及總生存期（OS）。

　　共有31名患者參與了此次研究。其中，39%的患者患有高級別漿液性卵巢癌，23%對鉑類藥物敏感，55%對鉑類藥物耐藥，另有23%對鉑類藥物反應難治。值得注意的是，84%的腫瘤患者PD-L1聯合陽性（CPS）評分大于或等于1。

　　研究結果顯示，根據研究者評估，ORR（95%置信區間）達到了26%（12%-45%）。而經盲法獨立中央審查（BICR）評估后，ORR（95% CI）提升至35%（19%-55%）。根據BICR的數據，中位DOR為9.2個月（范圍從1.5+至37.8+個月）。對于PD-L1 CPS評分大于或等于1的疾病類型，BICR評估的ORR為35%（9/26名患者；17%-56%），而對于PD-L1 CPS評分小于1的疾病類型，ORR高達50%（2/4患者；7%-93%）。此外，BICR和OS的中位無進展生存期分別為6.2個月和21.3個月。

　　在治療過程中，94%的患者出現了與治療相關的不良事件（AE），其中77%的患者經歷了3-4級的不良事件。遺憾的是，有一名患者因治療相關的低血容量休克而死亡。

　　綜上所述，侖伐替尼聯合帕博利珠單抗作為晚期卵巢癌患者的四線治療方案顯示出顯著的抗腫瘤活性，且未發現意外的安全隱患。值得一提的是，該治療方案在不同PD-L1狀態下的患者中都觀察到了積極的反應。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。