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　　本研究旨在探究術(shù)后輔助使用侖伐替尼（Lenvatinib）聯(lián)合PD-1阻斷治療對于伴有微血管侵犯（MVI）的早期肝細(xì)胞癌（HCC）患者的療效。

　　我們根據(jù)嚴(yán)格的納入和排除標(biāo)準(zhǔn)，篩選了393例接受根治性肝切除術(shù)且經(jīng)組織病理學(xué)證實(shí)伴有微血管侵犯的早期肝細(xì)胞癌（巴塞羅那臨床肝癌0期或A期）患者。這些患者被分為兩組：單純手術(shù)組以及術(shù)后接受侖伐替尼和PD-1阻斷治療的手術(shù)組。我們通過傾向評分匹配后，對兩組的無復(fù)發(fā)生存期（RFS）、總生存期（OS）、復(fù)發(fā)類型以及年復(fù)發(fā)率進(jìn)行了對比分析。

　　研究結(jié)果顯示，術(shù)后接受侖伐替尼聯(lián)合PD-1阻斷治療的患者組，其3年RFS率（分別為76.8%、65.7%和53.5%）顯著高于單純手術(shù)組（分別為60.6%、45.5%和37.4%），差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P = .012）。然而，兩組在復(fù)發(fā)類型和OS方面并未表現(xiàn)出顯著差異。進(jìn)一步分析表明，單純手術(shù)、MVI-M2分型以及甲胎蛋白水平≥200 ng/mL是RFS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素（P < .05），而有飲酒障礙史則是OS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素（P = .022）。

　　綜上所述，術(shù)后輔助使用侖伐替尼聯(lián)合PD-1阻斷治療能夠有效改善伴有微血管侵犯的肝細(xì)胞癌患者的無復(fù)發(fā)生存期，并且對于特定個(gè)體而言，這種治療策略可能帶來更為顯著的益處。

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　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。