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　　新型COVID-19治療藥物尼馬曲韋/利托那韋（Paxlovid）常與味覺障礙的報告相關聯。本研究利用美國食品和藥物管理局不良事件報告系統（FAERS）數據庫，旨在識別與Paxlovid相關的味覺障礙（PAD）真實報告，探究其相關因素，并對比其他COVID-19療法（如其他治療方案[OCT]、單獨使用利托那韋以及其他蛋白酶抑制劑[OPI]）的味覺障礙報告率。

　　本研究共分析了345,229例不良事件報告。結果顯示，味覺障礙是Paxlovid常見的不良事件之一（報告率為17.5%）。該癥狀與非嚴重COVID-19感染（報告優勢比[ROR]為1.4；95%置信區間[CI]為1.2, 1.7）和女性患者（ROR=1.7；95% CI為1.6, 1.9）有顯著關聯。與OCT（ROR為305.4；95% CI為164.1, 568.5）、單獨使用利托那韋（ROR為28.0；95% CI為24.1, 32.7）和OPI（ROR為49.0；95% CI為42.8, 56.1）相比，Paxlovid與味覺障礙的關聯性更高。

　　接受Paxlovid治療的患者比接受OCT、單獨利托那韋或OPI治療的患者更易報告味覺障礙。這些發現揭示了味覺障礙的潛在機制，可能與nirmatrelvir成分特異性相關，且與COVID-19感染背景的影響不成比例。未來研究需進一步探討其潛在的病理生理學機制以及對Paxlovid相關味覺障礙患者的長期臨床影響。

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