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　　自2022年12月起，Omicron變種在中國引發(fā)了廣泛的流行。本研究專注于評估帕克洛維Paxlovid在治療輕度至中度2019冠狀病毒病（COVID-19）成人患者中的安全性和有效性。

　　研究納入了存在發(fā)展為重癥COVID-19風(fēng)險(xiǎn)的患者，這些患者均表現(xiàn)出輕度至中度癥狀。參與者被隨機(jī)分為兩組：一組接受帕克洛維Paxlovid聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理，另一組則僅接受標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理。

　　研究結(jié)果顯示，Paxlovid治療組患者的住院時(shí)間顯著短于對照組（p<0.001）。通過多變量分析，我們發(fā)現(xiàn)未接受帕克洛維Paxlovid治療是住院超過7天（OR：4.983，95% CI：3.828-6.486，p<0.001）和14天（OR：2.940，95% CI：2.402-3.597，p<0.001）的顯著危險(xiǎn)因素。

　　綜上所述，在Omicron疫情爆發(fā)期間，Paxlovid已被證實(shí)為一種安全且有效的治療手段，能夠顯著縮短輕度至中度COVID-19患者的住院時(shí)間。

　　據(jù)悉，帕克洛維的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，具體用藥還請務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。