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　　在Omicron浪潮期間，關(guān)于莫努匹拉韋（molnupiravir）在現(xiàn)實環(huán)境中應(yīng)用的隨機(jī)對照試驗數(shù)據(jù)相對匱乏。鑒于住院率和死亡率相對較低，我們需要更深入的研究來驗證molnupiravir的病毒學(xué)療效。為此，我們進(jìn)行了一項單中心、隨機(jī)、對照臨床試驗。

　　本研究共納入111名住院的冠狀病毒病2019（COVID-19）患者，并按1:1的比例隨機(jī)分組。其中，molnupiravir組的53名患者在標(biāo)準(zhǔn)治療基礎(chǔ)上，額外接受800mg的molnupiravir治療，每日兩次，持續(xù)5天；而對照組的58名患者則僅遵循當(dāng)?shù)刂改辖邮軜?biāo)準(zhǔn)治療。在隨訪期間，我們對抗病毒效果及不良事件進(jìn)行了評估。

　　結(jié)果顯示，molnupiravir組的中位病毒清除時間顯著短于對照組（p=0.003）。特別值得注意的是，在3天內(nèi)開始molnupiravir治療的患者，其病毒清除時間明顯快于對照組（p=0.003）。在接種疫苗的亞組中，molnupiravir治療同樣與較短的病毒清除時間相關(guān)聯(lián)（p=0.003）。

　　在安全性方面，molnupiravir組共報告了3起輕微不良事件。其中，一名患者出現(xiàn)輕度肝功能異常，但所有不良事件均無需干預(yù)即自行緩解。不過，兩個測試組在癥狀緩解時間上并未表現(xiàn)出顯著差異。

　　綜上所述，molnupiravir在Omicron變異株導(dǎo)致的突破性COVID-19感染患者中展現(xiàn)出了良好的病毒復(fù)制抑制效果。

　　據(jù)悉，莫努匹拉韋的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，具體用藥還請務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。