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　　在轉移性腎細胞癌（RCC）治療領域，mTOR抑制劑（mTORIs）、酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）和免疫檢查點抑制劑（ICIs）的有效性已經得到了廣泛認可。為了探討它們在根治性切除后的輔助治療潛力，即消滅可能存在的微小殘余病變，我們采用了創新的方法，通過重建來自九項III期試驗的個體患者數據（IPD）來進行間接比較。

　　這些試驗涵蓋了不同類型的輔助治療，包括mTORIs、TKIs和ICIs。我們運用了IPDfromKM方法從Kaplan-Meier（KM）曲線上提取數據，并以此為基礎對比了各治療方案與安慰劑的效果。這種方法允許我們在沒有直接頭對頭比較試驗的情況下，對這些療法進行間接比較。我們發現，兩種ICI（納武利尤單抗加上伊匹木單抗組合和帕博利珠單抗）以及一種TKI（舒尼替尼）相較于安慰劑能提供更優的無病生存期（DFS）。然而，對于總生存期的改善效果，目前尚不明確。

　　總之，我們的研究展示了即使在缺乏直接比較的情況下，也能通過間接手段評估和比較不同治療方案在輔助治療場景中的效果。這對于未來輔助治療的選擇和發展具有重要意義。

　　據悉，依維莫司的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。