Linvoseltamab對(duì)復(fù)發(fā)/難治性骨髓瘤顯示出療效和安全性
根據(jù)AACR 2024年年會(huì)上公布的最新數(shù)據(jù)，復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者在接受Linvoseltamab治療后展現(xiàn)出了令人鼓舞的療效和安全性結(jié)果。
LINKER-MM1試驗(yàn)的1/2期結(jié)果顯示，每周接受200毫克BCMA靶向T細(xì)胞接合雙特異性抗體治療的患者，其客觀緩解率（ORR）高達(dá)71%。這意味著超過七成的患者在治療后病情得到了明顯的改善。其中，41%的患者甚至達(dá)到了嚴(yán)格的完全緩解（sCR）狀態(tài)，疾病癥狀幾乎完全消失。此外，46%的患者實(shí)現(xiàn)了完全緩解（CR）或更好的療效，顯示出Linvoseltamab對(duì)骨髓瘤的強(qiáng)大治療作用。
值得注意的是，達(dá)到緩解（PR或更好）的中位時(shí)間僅為1個(gè)月，這意味著患者在開始治療后的短時(shí)間內(nèi)就能觀察到明顯的療效。而達(dá)到VGPR或更好，或達(dá)到CR或更好的中位時(shí)間分別為2.6個(gè)月和7.9個(gè)月，進(jìn)一步證明了Linvoseltamab的持續(xù)治療效果。
在安全性方面，Linvoseltamab的表現(xiàn)也是可接受的。最常見的治療引起的不良反應(yīng)（TEAE）包括細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）、中性粒細(xì)胞減少癥和貧血，但大部分事件都是輕度的，且可以通過適當(dāng)?shù)尼t(yī)療管理進(jìn)行控制。CRS主要在逐步給藥過程中發(fā)生，并且其首次發(fā)作的中位時(shí)間和中位持續(xù)時(shí)間均較短，說明其發(fā)作具有可預(yù)測(cè)性。
此外，研究者還注意到，隨著治療時(shí)間的推移，感染等不良反應(yīng)的頻率和嚴(yán)重程度有所下降。
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