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　　ERBB2陽(yáng)性MBC（轉(zhuǎn)移性乳腺癌）患者在接受德喜曲妥珠單抗治療后，再接受圖卡替尼聯(lián)合治療的效果觀察顯示出了積極的結(jié)果。這項(xiàng)研究采用隊(duì)列研究設(shè)計(jì)，涵蓋了法國(guó)12家癌癥中心接受治療的患者，評(píng)估了圖卡替尼聯(lián)合曲妥珠單抗和卡培他濱對(duì)這類患者的療效。

　　從研究結(jié)果來看，中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）為4.7個(gè)月，中位至下一治療時(shí)間（TTNT）為5.2個(gè)月，中位總生存期（OS）為13.4個(gè)月，總體總響應(yīng)率（ORR）為32.6%。這些數(shù)據(jù)表明，在先前接受過德喜曲妥珠單抗治療的患者中，圖卡替尼聯(lián)合治療方案具有一定的療效。

　　值得注意的是，亞組分析顯示，立即接受圖卡替尼聯(lián)合治療的患者中位PFS為5.0個(gè)月，中位OS為13.4個(gè)月。而對(duì)于因德喜曲妥珠單抗毒性中斷治療的患者，中位PFS達(dá)到了7.3個(gè)月，這提示在這些特定情況下，圖卡替尼聯(lián)合治療可能具有更好的效果。

　　此外，研究還專門針對(duì)腦轉(zhuǎn)移患者進(jìn)行了亞組分析。結(jié)果顯示，16例腦轉(zhuǎn)移患者的中位PFS為4.7個(gè)月，中位OS為12.4個(gè)月，這進(jìn)一步支持了圖卡替尼聯(lián)合治療在ERBB2陽(yáng)性MBC伴腦轉(zhuǎn)移患者中的潛在療效。

　　在安全性方面，研究指出，75.2%的患者因疾病進(jìn)展而停止治療，而24.8%的患者因毒性反應(yīng)而停止治療。這表明該方案在先前接受過多線治療的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中具有較好的安全性。

　　據(jù)悉，圖卡替尼的仿制藥已在孟加拉正式上市。仿制藥價(jià)格相對(duì)更加便宜，這為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望。對(duì)于需要購(gòu)買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購(gòu)買此藥，患者可以選擇前往國(guó)外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ?gòu)買該藥品。“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)榛颊咛峁┯嘘P(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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