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　　舒沃替尼（Sunvozertinib）于2023年8月22日在中國(guó)獲批用于既往經(jīng)含鉑化療出現(xiàn)疾病進(jìn)展，或不耐受含鉑化療，并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在EGFR 20號(hào)外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。此外，舒沃替尼也是全球首個(gè)獲批針對(duì)該適應(yīng)癥的小分子EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI）。

　　舒沃替尼的突破性療效在多項(xiàng)臨床研究中得到了驗(yàn)證。特別是在WU-KONG1試驗(yàn)中，舒沃替尼單藥一線治療EGFR 20號(hào)外顯子插入突變型晚期非小細(xì)胞肺癌的經(jīng)確認(rèn)客觀緩解率（cORR）高達(dá)78.6%，中位無(wú)進(jìn)展生存期（mPFS）為12.4個(gè)月。這些令人矚目的數(shù)據(jù)為舒沃替尼在治療這類難治性肺癌患者中的應(yīng)用提供了強(qiáng)有力的支持。

　　值得一提的是，舒沃替尼于2024年4月獲得了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的突破性療法認(rèn)定，用于一線治療攜帶EGFR 20號(hào)外顯子插入突變的晚期非小細(xì)胞肺癌患者。這是繼其在中國(guó)獲得突破性療法認(rèn)定后的又一重要里程碑，進(jìn)一步證明了舒沃替尼在全球范圍內(nèi)的療效和安全性得到了廣泛認(rèn)可。

　　在安全性方面，舒沃替尼也表現(xiàn)出色。臨床數(shù)據(jù)顯示，該藥物的不良反應(yīng)多為1/2級(jí)，且臨床上可控。這為患者提供了更好的治療體驗(yàn)和更高的生活質(zhì)量。

　　綜上所述，舒沃替尼作為一種新型、高效的肺癌靶向藥，為EGFR 20號(hào)外顯子插入突變的晚期非小細(xì)胞肺癌患者提供了新的治療選擇。

　　舒沃替尼仿制藥已在孟加拉上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購(gòu)買，可自行出國(guó)就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。