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　　研究數據的支持。以下是關于Xeljanz在潰瘍性結腸炎治療中起效迅速的更詳細研究數據：

　　在OCTAVE Induction 1和OCTAVE Induction 2這兩項關鍵的III期臨床研究中，患者被隨機分配到托法替布組或安慰劑組。這些研究的主要目的是評估托法替布在治療中度至重度活動性潰瘍性結腸炎中的療效。

　　· 在OCTAVE Induction 1試驗中，經過8周的治療，托法替布組的患者中有18.5%實現了臨床緩解，而安慰劑組僅為8.2%。這一顯著差異表明，與安慰劑相比，托法替布能夠更迅速地減輕潰瘍性結腸炎的癥狀。

　　· 同樣，在OCTAVE Induction 2試驗中，托法替布組在第8周時實現臨床緩解的患者比例為16.6%，而安慰劑組僅為3.6%。這一結果進一步支持了托法替布對潰瘍性結腸炎的快速療效。

　　除了臨床緩解外，這些研究還評估了黏膜愈合的情況。黏膜愈合是潰瘍性結腸炎治療的一個重要目標，因為它與更好的長期預后相關。

　　· 在OCTAVE Induction 1試驗中，托法替布組有31.3%的患者在第8周時實現了黏膜愈合，而安慰劑組為15.6%。

　　· 在OCTAVE Induction 2試驗中，托法替布組實現黏膜愈合的患者比例為28.4%，明顯高于安慰劑組的11.6%。

　　這些數據表明，與安慰劑相比，托法替布能夠更迅速地促進黏膜愈合，從而改善患者的生活質量并降低復發風險。

　　綜上所述，OCTAVE系列臨床研究的數據提供了有力支持，表明Xeljanz（托法替布）對潰瘍性結腸炎患者具有迅速起效的特點。這體現在更高的臨床緩解率和黏膜愈合率上，為患者帶來了更快的癥狀改善和更好的預后。

　　據悉，托法替布的仿制藥已在孟加拉正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。