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　　根據一項 III 期試驗的結果，與其他形式的關節炎患者一樣，Xeljanz托法替尼Tofacitinib在兩周內開始對一些強直性脊柱炎患者起作用。

　　133 名強直性脊柱炎患者中，共有 28.6% 在開始使用 Xeljanz托法替尼Tofacitinib治療后兩周內達到國際脊柱關節炎協會 (ASAS) 20 評估緩解。此外，10.5% 的患者還在兩周內達到了 ASAS40。

　　ASAS 評分著眼于一系列參數的改善，包括疼痛、功能和炎癥。達到 ASAS20 和 40 分別代表癥狀改善至少 20% 和 40%。

　　在 III 期研究第 1 部分持續的 16 周內，對 Xeljanz托法替尼Tofacitinib治療有反應的患者數量持續增加，到 16 周時，56.4% 的患者達到 ASAS20，40.6% 的患者達到 ASAS40。

　　Xeljanz（托法替布）在治療強直性脊柱炎（AS）方面的療效得到了多項臨床研究的支持。以下是一些詳細的研究數據，以進一步證實Xeljanz在治療AS中的有效性： 在一項關鍵的III期臨床研究（A3921120）中，共納入了270名活動性AS成年患者。這些患者被隨機分為兩組，一組接受Xeljanz治療（每天兩次，每次5mg），另一組接受安慰劑。該研究的主要終點是在治療第16周時達到國際脊柱關節炎協會評估標準（ASAS）20的應答率。 研究結果顯示，在治療第16周時，Xeljanz治療組達到ASAS20應答的患者比例顯著高于安慰劑組。具體來說，Xeljanz組有56.4%的患者達到了ASAS20應答，而安慰劑組僅為29.4%（p<0.0001）。此外，Xeljanz組還有40.6%的患者達到了ASAS40應答，而安慰劑組這一比例為12.5%（p<0.0001）。這些結果表明，與安慰劑相比，Xeljanz能夠顯著改善AS患者的癥狀和活動度。 在安全性方面，該研究也進行了評估。常見的不良事件包括上呼吸道感染、鼻咽炎、腹瀉、丙氨酸轉氨酶（ALT）升高、關節痛和頭痛等。然而，這些不良事件大多為輕度至中度，并且通�？梢酝ㄟ^適當的治療和管理得到控制。 基于這項研究以及其他相關研究的結果，Xeljanz已經被多個國家和地區的監管機構批準用于治療強直性脊柱炎。這些研究數據為Xeljanz在治療AS中的療效提供了有力的支持。 需要注意的是，每個患者的反應可能會有所不同，因此在使用Xeljanz之前應咨詢專業醫生并遵循其建議。同時，對于患有強直性脊柱炎的患者來說，綜合治療包括藥物治療、物理治療和生活方式的調整等方面都是非常重要的。

　　據悉，托法替布的仿制藥已在孟加拉正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望�！昂５每怠弊鳛橐粋�專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。