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　　在這項前瞻性隊列研究中，研究人員觀察到，在91名先前接受過PD-（L）1阻斷治療的KRAS G12C突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中，接受索托拉西布 治療后，肝損傷的風(fēng)險增加。具體而言，那些有先前免疫相關(guān)肝損傷史的患者發(fā)生嚴(yán)重肝損傷的概率是沒有這種歷史患者的2.4倍。

　　此外，研究還發(fā)現(xiàn)，如果患者在結(jié)束PD-（L）1治療后，開始索托拉西布治療的間隔時間少于6周，那么他們出現(xiàn)嚴(yán)重肝損傷的幾率將大大增加。相比之下，如果間隔時間在6至12周或超過12周，嚴(yán)重肝損傷的風(fēng)險則顯著降低。

　　值得注意的是，盡管索托拉西布的血藥濃度在出現(xiàn)嚴(yán)重肝損傷的患者和未出現(xiàn)嚴(yán)重肝損傷的患者之間沒有顯著差異，但是在出現(xiàn)嚴(yán)重肝損傷的患者中，他們在開始索托拉西布治療前的PD-（L）1血漿濃度顯著更高。

　　因此，這項研究的結(jié)果提示，在接受PD-（L）1阻斷治療的患者中，開始索托拉西布治療前應(yīng)該有足夠長的時間間隔，特別是對于那些有先前免疫相關(guān)肝損傷史的患者。研究建議，為了降低肝損傷的風(fēng)險，PD-（L）1和索托拉西布之間的給藥間隔應(yīng)至少為6周。這一發(fā)現(xiàn)對于臨床醫(yī)生在規(guī)劃癌癥治療方案時提供了重要的參考依據(jù)。

　　據(jù)悉，索托拉西布的仿制藥已在老撾正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。