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　　異基因造血干細胞移植（allo-HSCT）是成人高危急性淋巴細胞白血病（ALL）的潛在治愈方法，但GVHD和疾病復發是其面臨的挑戰。魯索替尼，一種Janus酪氨酸激酶(Jak)1和Jak2的抑制劑，已在臨床前研究中顯示出對GVHD的選擇性抑制作用。

　　本研究納入了8名接受allo-HSCT后的高危ALL患者，他們在干細胞輸注后的中位45天內開始接受魯索替尼治療。經過長達14個月的中位隨訪，研究發現，魯索替尼在預防GVHD方面表現出良好的療效和安全性。具體而言，僅有2名患者出現I/II級急性GVHD，無III/IV級病例，且僅有1名患者發展為慢性GVHD。然而，有2名患者出現了ALL復發，提示魯索替尼在預防疾病復發方面的作用可能有限。

　　此外，研究還觀察到3名患者出現CMV激活，但無EBV相關淋巴增殖性疾病的報告。

　　總體而言，早期應用魯索替尼可有效降低高危ALL患者allo-HSCT后的GVHD風險，但其對疾病復發的預防作用仍需進一步探討。

　　魯索替尼仿制藥已在孟加拉上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。