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　　大約 5-10% 的未經(jīng)選擇的乳腺癌 (BC) 患者保留與 BRCA1/2 基因種系突變相關(guān)的遺傳傾向。根據(jù) III 期研究結(jié)果，聚 ADP 核糖聚合酶 (PARP) 抑制劑奧拉帕利 (olaparib) 和他拉佐帕尼 (talazoparib) 已獲得 FDA 和 EMA 的上市許可，用于治療 BRCA1/2 種系突變和 HER2 陰性 (HER2-) 晚期乳腺癌成人患者OlympiAd 和 EMBRCA 試驗。

　　奧拉帕利（Olaparib）和他拉佐帕尼（Talazoparib）都是針對BRCA基因突變的PARP抑制劑，它們在治療BRCA1/2相關(guān)晚期HER2陰性乳腺癌方面表現(xiàn)出了顯著的療效。

　　奧拉帕利已經(jīng)在臨床試驗中顯示出對攜帶BRCA突變的晚期乳腺癌患者的療效。例如，在OlympiAD III期試驗中，與化療組相比，奧拉帕利顯著延長了患者的無進展生存期，降低了疾病進展或死亡的風(fēng)險。此外，奧拉帕利還顯示出較高的客觀緩解率和完全緩解率。這些結(jié)果表明，奧拉帕利對于這部分患者來說是一個有效的治療選擇。

　　他拉佐帕尼同樣是一種有效的PARP抑制劑，可用于治療HER2陰性的乳腺癌，尤其是針對BRCA1和BRCA2基因突變的患者。這種藥物可以通過抑制PARP酶的活性來阻止癌細胞的生長和復(fù)制，從而達到治療的效果。與奧拉帕利類似，他拉佐帕尼也顯示出對攜帶這些突變的患者具有顯著的療效。

　　總的來說，奧拉帕利和他拉佐帕尼都是治療BRCA1/2相關(guān)晚期HER2陰性乳腺癌的有效藥物。然而，具體哪種藥物更適合某個特定的患者，可能需要根據(jù)患者的具體情況、基因突變類型以及其他因素來綜合考慮。同時，這些藥物也可能存在一定的副作用，因此在使用時需要謹(jǐn)慎并遵循醫(yī)生的建議。

　　海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。