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　　厄達替尼用于治療患有局部晚期或轉移性尿路上皮癌(mUC)的成年患者，這些患者具有易感FGFR3或FGFR2基因改變，并且在至少一種先前的含鉑化療期間或之后出現進展，包括在新輔助治療的12個月內或含鉑輔助化療。

　　8毫克，口服，每日一次；根據血清磷酸鹽水平和14至21天的耐受性，每日一次增加至9mg口服劑量，直至疾病進展或出現不可接受的不良反應。

　　腎臟劑量調整

　　輕度至中度腎功能不全：不建議調整。

　　嚴重腎功能不全：無數據

　　肝臟劑量調整

　　輕度至中度肝功能損害：不建議調整。

　　嚴重肝功能損害：數據不可用

　　劑量調整

　　不良反應劑量減少方案：

　　9毫克劑量方案：

　　首次劑量減少：8mg

　　第二次減量：6mg

　　第三次減量：5mg

　　第四次減少劑量：4mg

　　第五次減量：停止

　　8毫克劑量表：

　　首次劑量減少：6mg

　　第二次減量：5mg

　　第三次減量：4mg

　　第四次減量：停止

　　不良反應的劑量調整：高

　　磷酸鹽（注意：將所有患者的磷酸鹽攝入量限制為每天600至800mg；如果血清磷酸鹽高于7mg/dL，考慮添加口服磷酸鹽結合劑，直到血清磷酸鹽水平恢復到低于5.5mg/dL）：

　　磷酸鹽5.6至6.9mg/dL（1.8至2.3mmol/L）：繼續按當前劑量

　　磷酸鹽7至9mg/dL（2.3至2.9mmol/L）：暫停治療并每周重新評估，直至水平恢復至低于5.5mg/dL（或基線）；以相同的劑量水平重新開始；對于持續超過1周的高磷血癥，可減少劑量

　　磷酸鹽大于9mg/dL（大于2.9mmol/L）：暫停治療并每周重新評估，直至水平恢復到低于5.5mg/dL或基線；以低1劑量水平重新開始

　　磷酸鹽大于10mg/dL（大于3.2mmol/L）或基線腎功能顯著改變或3級高鈣血癥：暫停治療并每周重新評估，直到水平恢復到低于5.5mg/dL或基線；以低2個劑量水平重新開始

　　中心性漿液性視網膜病變/視網膜色素上皮脫離(CSR/RPED)：

　　1級（無癥狀；僅臨床或診斷觀察）：暫停治療直至癥狀緩解；如果4周內緩解，則恢復下一個較低劑量水平；然后，如果一個月沒有復發，考慮重新升級；如果連續2次眼科檢查穩定但未解決，則恢復下一個較低劑量水平

　　2級：視力為20/40或更好或小于或等于基線視力下降3行：停止治療直至病情緩解；如果4周內緩解，則恢復下一個較低劑量水平

　　3級：視力低于20/40或視力較基線下降超過3行：暫停治療直至痊愈；如果4周內緩解，則恢復降低2個劑量水平；如果復發，考慮永久停止治療

　　4級：（受影響眼睛的視力為20/200或更差）：永久停止治療。

　　其他不良反應：

　　3級：暫停治療直至恢復至1級或基線；恢復降低1劑量水平

　　4級：永久停止治療。

　　據悉，厄達替尼的仿制藥已在老撾正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。