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　　血小板輸注無效（PTR）是血液病患者面臨的一個(gè)嚴(yán)重且復(fù)雜的臨床問題。血小板生成素受體激動(dòng)劑，如阿伐曲泊帕，已被證實(shí)能促進(jìn)血小板生成并調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答，但在PTR治療中的應(yīng)用尚待深入研究。

　　本研究旨在比較難治性PTR患者接受最佳可用療法（BAT）與阿伐曲泊帕（Ava）治療后的血小板反應(yīng)（PR），并評(píng)估出血事件和死亡率。

　　研究共納入71名難治性PTR患者，其中BAT組30名患者接受了靜脈免疫球蛋白、類固醇以及人白細(xì)胞抗原匹配的血小板輸注治療，而阿伐曲泊帕組則包括41名患者。

　　主要觀察終點(diǎn)為PR，定義為在無血小板輸注支持的情況下，血小板計(jì)數(shù)連續(xù)7天增加至⩾50×10^9/L。次要觀察終點(diǎn)包括血小板輸注獨(dú)立率、累積血小板輸注單位、世界衛(wèi)生組織出血分級(jí)、不良事件、總生存期（OS）以及無出血事件生存期（EFS）。

　　結(jié)果顯示，在阿伐曲泊帕組和BAT組中，分別有75.6%和13.3%的難治性PTR患者在3個(gè)月內(nèi)達(dá)到了PR。從治療第7天開始，阿伐曲泊帕組的中位血小板計(jì)數(shù)便顯著高于BAT組。此外，阿伐曲泊帕組在血小板輸注獨(dú)立率、中位累積血小板輸注單位方面均優(yōu)于BAT組。與BAT組相比，阿伐曲泊帕組在3個(gè)月內(nèi)的OS和無出血事件EFS率也有所提升。Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸分析進(jìn)一步顯示，阿伐曲泊帕治療是OS和EFS的保護(hù)因素。研究期間，未觀察到原發(fā)性疾病進(jìn)展或因不耐受而終止阿伐曲泊帕治療的情況。

　　綜上所述，本研究表明阿伐曲泊帕為難治性PTR患者提供了一種有效且安全的治療選擇。

　　據(jù)悉，阿伐曲帕泊的仿制藥已在孟加拉正式上市。對(duì)于需要購(gòu)買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購(gòu)買此藥，患者可以選擇前往國(guó)外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ?gòu)買該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。