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　　根據最新的III期臨床試驗綜合分析結果，烏帕替尼在治療中度至重度特應性皮炎（AD）患者時，顯著增加了夜間瘙癢和睡眠障礙得到改善的天數比例。這一重要發現在AAD 2024年會上得到了公布，為特應性皮炎患者提供了新的治療希望。

　　特應性皮炎是一種慢性、復發性、炎癥性皮膚病，嚴重影響患者的生活質量。其中，瘙癢和睡眠障礙是AD患者最為苦惱的癥狀之一，常常導致患者夜不能寐，嚴重影響身心健康。因此，尋找能夠有效改善這些癥狀的治療方法顯得尤為重要。

　　烏帕替尼作為一種新型的治療藥物，在臨床試驗中展現出了良好的療效。研究人員對1683名患有中重度AD的青少年和成人進行了隨機分組，分別接受15毫克或30毫克的烏帕替尼治療，或安慰劑治療，持續16周。通過對比分析，他們發現烏帕替尼治療能夠顯著改善患者的夜間瘙癢和睡眠障礙。

　　具體而言，在接受烏帕替尼治療的患者中，夜間瘙癢較基線改善≥4分的平均天數比例顯著高于安慰劑組。同時，烏帕替尼治療還顯著延長了患者夜間瘙癢無或很少的時間，以及無睡眠障礙或輕度睡眠障礙的時間。這些改善不僅體現在15毫克劑量組，也體現在30毫克劑量組，且均較安慰劑組有顯著差異。

　　研究人員進一步指出，與安慰劑治療組相比，接受烏帕替尼治療的患者在16周內沒有或有輕微夜間瘙癢的時間累計增加了5至7倍，沒有或只有輕微睡眠障礙的時間增加了4至6倍。這一結果充分證明了烏帕替尼在治療特應性皮炎患者夜間瘙癢和睡眠障礙方面的顯著療效。

　　總之，烏帕替尼作為一種新型治療藥物，為特應性皮炎患者提供了新的治療選擇。

　　近日，烏帕替尼的仿制藥已在孟加拉正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往外國就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。