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　　根據(jù)III期測量的綜合分析，使用烏帕替尼治療中度至重度特應(yīng)性皮炎(AD)患者夜間瘙癢和睡眠障礙得到改善的天數(shù)比例增加。

　　研究人員表示，AD最嚴(yán)重的影響是瘙癢和睡眠障礙，其中瘙癢常常在夜間加劇，并可能導(dǎo)致AD患者的睡眠中斷。

　　使用MeasureUp1和2研究的數(shù)據(jù)，研究人員評估了1,683名患有中重度AD的青少年和成人（平均年齡15.6歲，55%為男性），他們被隨機(jī)分配接受15毫克烏帕替尼（n=557）或30mg(n=567)或安慰劑(n=559)每天一次，持續(xù)16周。

　　在第16周，接受任一劑量烏帕替尼治療的患者夜間瘙癢較基線改善≥4分的平均天數(shù)比例顯著高于接受安慰劑治療的患者（50.9%[15mg]和62.9%[30mg]）vs13.3%；兩種劑量的p<0.001）。

　　此外，與安慰劑組相比，接受烏帕替尼治療的患者在15毫克和30毫克劑量組中夜間瘙癢沒有或很少（評分為0或1）的時(shí)間明顯多于安慰劑組（分別為38.7%和52.9%vs7.6%；p<0.001）。

　　與安慰劑相比，從基線到第16周，接受烏帕替尼15或30mg治療的患者睡眠障礙改善的平均天數(shù)比例顯著增加（50.7%[15mg]和58.2%vs14.4%；p<0.001）。

　　與安慰劑組相比，烏帕替尼組無睡眠障礙或輕度睡眠障礙的時(shí)間也明顯更長（41.2%[15mg]和53.8%[30mg]vs9.8%；p<0.001）。

　　總體而言，15毫克和30毫克烏帕替尼組夜間瘙癢改善的平均累積天數(shù)分別顯著延長56.9天和70.4天（p<0.001），而安慰劑組則為14.3天。睡眠障礙（56.6和65.1vs15.5天；p<0.001）。

　　與安慰劑治療組相比，接受烏帕替尼治療的患者的這些結(jié)果相似，夜間瘙癢無或輕微（15毫克組和30毫克組分別為43.5天和59天vs8.3天）和睡眠障礙（46.1天和59.9天vs10.6天）患者。

　　“在16周內(nèi)，與接受安慰劑的患者相比，接受烏帕替尼治療的患者沒有或有輕微夜間瘙癢的時(shí)間累計(jì)增加了5至7倍，沒有或只有輕微睡眠障礙的時(shí)間增加了4至6倍，“研究人員總結(jié)道。

　　近日，烏帕替尼的仿制藥已在孟加拉正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往外國就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。