Exkivity莫博替尼與Rybrevant埃萬妥單抗是如何治療EGFR外顯子20插入突變肺癌的?
對于具有EGFR外顯子20插入突變的轉移性非小細胞肺癌患者,其診斷后的典型生存時間中位數僅為16.2個月,五年存活率更是低至8%。這一嚴峻的生存現狀使得針對該突變的治療策略顯得尤為重要。幸運的是,隨著醫學研究的深入,Exkivity莫博替尼 和Rybrevant埃萬妥單抗這兩種創新藥物為患者帶來了新的治療希望。
Exkivity莫博替尼是一種口服激酶抑制劑,專門針對EGFR外顯子20插入突變設計。它通過抑制并不可逆地結合該突變,有效減緩肺癌的生長。作為激酶抑制劑,它能夠影響細胞中促進生長的酶,從而發揮抗癌作用。
與Exkivity莫博替尼不同,Rybrevant埃萬妥單抗則是一種通過靜脈內輸注進行的靶向抗體治療。它是一種全人雙特異性抗體,能夠同時結合EGFR和MET兩種促進癌癥生長的蛋白質。通過直接阻斷細胞表面的這些受體,Rybrevant埃萬妥單抗能夠有效阻止腫瘤的生長和擴散。
值得一提的是,這兩種藥物均已獲得FDA批準,用于治療具有EGFR外顯子20插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。對于在鉑類化療期間或之后有進展、晚期癌癥無法手術切除以及轉移性癌癥已擴散至身體其他部位的患者來說,這兩種藥物提供了新的治療選擇。
然而,需要注意的是,患者在使用這兩種藥物之前必須進行基因檢測,以確保存在EGFR外顯子20插入突變。這是因為不同的基因突變可能導致不同的藥物反應和治療效果。因此,基因檢測是制定個性化治療方案的關鍵步驟。
莫博替尼仿制藥已在老撾上市,由老撾盧修斯制藥生產的lucimob已獲老撾衛生部門批準上市,對于正在尋找針對EGFR外顯子20插入突變治療方案的肺癌患者來說,“海得康”提供了一個專業的平臺。作為致力于發掘國際新藥動態的機構,“海得康”為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務。如果您或您的親友正在面臨這樣的困境,請隨時聯系海得康的醫學顧問,電話:400-001-9769,或添加海得康官網微信:15600654560。我們將竭誠為您提供專業的建議和幫助。
【友情提示:本文僅作為參考意見。用藥期間隨時與醫生保持聯系,隨時溝通用藥情況。】
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