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　　達沙替尼是一種BCR::ABL1酪氨酸激酶抑制劑，被批準作為每日100毫克治療慢性粒細胞白血病慢性期（CML-CP）的一線療法。與標準劑量相比，使用較低劑量的達沙替尼（每天50毫克）已表現出更好的耐受性和改善的結果。在這里，我們報告了一個大型隊列的最新結果，并進行了5年的隨訪。

　　新診斷的CML-CP患者符合條件。進入和反應結果標準是標準的。達沙替尼每日口服50mg。

　　其中包括八十三名患者。3個月時，78名（96％）患者達到BCR::ABL1轉錄本（IS）≤10％，12個月時，65名（81％）患者達到BCR::ABL1轉錄本（IS）≤0.1％。5年時完整細胞遺傳學、主要分子和深度分子反應的累積發生率分別為98％、95％和82％。由于耐藥性（n=4;5％）和毒性（n=4;5％）導致的失敗率較低。5年總生存率為96％，無事件生存率為90％。沒有觀察到向加速期或急變期的轉變。2％的患者出現3至4級胸腔積液。

　　每日50毫克達沙替尼是新診斷CML-CP的有效且安全的治療方法。

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