達沙替尼與伊馬替尼在新診斷的慢性粒細胞白血病患者中的真實療效
在臨床實踐中比較達沙替尼和伊馬替尼的數據有限。該研究評估了與一線（1L）達沙替尼或伊馬替尼治療慢性粒細胞白血�。–ML）相關的現實世界結果。
這項回顧性、觀察性、美國多中心隊列研究分析了2014年1月至2018年9月期間接受 1L達沙替尼或伊馬替尼治療后慢性期費城染色體陽性（Ph+）CML（CML-CP）成人患者。對達到主要分子緩解（MMR）和深度分子緩解（DMR）的時間進行了總體評估和亞組評估（低風險與中風險/高風險、年齡＜65歲與≥65歲、低/正常與高體重指數[BMI]]）。
結果與伊馬替尼隊列相比，達沙替尼隊列（n=309）的MMR發生率（n=304，79％vs.65％，P ＜.001）和DMR（44％vs.25％，P ＜.001）較高MMR的中位時間較短（11.9個月與14.7個月，P ＜.001）和DMR（30.3個月與66.1個月，P ＜.001）。患有中/高風險疾病和年齡＜65歲的患者具有較高的MMR和DMR率，并且達沙替尼較早達到緩解（P ＜.01）。使用達沙替尼治療的低風險疾病患者的DMR發生率較高（60％vs.32％，P=.01）。在BMI各層中，達沙替尼組的MMR和DMR發生率較高（P ＜.05）。
與1L伊馬替尼治療相比，接受1L達沙替尼治療的CML-CP患者的MMR和DMR率更高，且時間更短。這些具有臨床意義的改善是在各個亞組中觀察到的。
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