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　　非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）占肺癌病例的大多數(shù)，間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性NSCLC發(fā)生在大約1-5％的NSCLC患者中。國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)腫瘤學(xué)臨床實(shí)踐指南和歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)NSCLC臨床實(shí)踐指南推薦第二代或第三代ALK酪氨酸激酶抑制劑（TKI）作為這些患者的首選一線治療選擇。盡管第二代ALKTKI有效，但使用這些藥物進(jìn)展的ALK陽性NSCLC患者通常會(huì)出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移的高發(fā)生率，范圍為40-84％，此外還有難以治療的ALK耐藥突變。

　　勞拉替尼（Lorlatinib）是一種有效的、腦滲透性的第三代ALKTKI，可解決先前使用ALKTKI治療后的耐藥機(jī)制。在一項(xiàng)全球II期研究中，勞拉替尼在接受過治療的ALK陽性NSCLC患者中表現(xiàn)出良好的整體活性和顱內(nèi)活性。

　　據(jù)了解，孟加拉勞拉替尼仿制藥有三個(gè)版本，分別是孟加拉珠峰制藥的LORBREXEN，孟加拉耀品國際的LORLANIB，孟加拉齊斯卡制藥的Lornatib。老撾勞拉替尼仿制藥有五個(gè)版本，分別是：老撾盧修斯制藥的Lucius，老撾東盟制藥的Lorlatini，老撾大熊制藥的LORLADX，老撾聯(lián)合制藥的Loraplatz，老撾元素制藥的LORLACARE。

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