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　　Ipatasertib帕他色替（AKT抑制劑）聯(lián)合Rucaparib盧卡帕利（PARP抑制劑）在既往接受第二代雄激素受體抑制劑治療的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性和有效性怎么樣？

　　晚期前列腺癌、乳腺癌或卵巢癌患者接受Ipatasertib帕他色替（每天300或400mg）加Rucaparib盧卡帕利（每天兩次400或600mg）治療效果怎么樣？

　　一項(xiàng)研究納入51名轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者，主要終點(diǎn)是患者的前列腺特異性抗原(PSA)反應(yīng)（降低≥50%）。

　　推薦劑量：Ipatasertib帕他色替400mg每天加Rucaparib盧卡帕利400mg每天兩次。結(jié)果顯示：PSA緩解率為26%(9/35)，實(shí)體瘤緩解標(biāo)準(zhǔn)(RECIST)1.1的客觀緩解率為10%(2/21)。中位放射學(xué)無進(jìn)展生存期為5.8個(gè)月[95%置信區(qū)間(CI)，4.0-8.1]，中位總生存期為13.3個(gè)月（95%CI，10.9-不可評估）。

　　Ipatasertib帕他色替加Rucaparib盧卡帕利在既往治療的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者中沒有表現(xiàn)出協(xié)同或相加的抗腫瘤活性。

        Rucaparib盧卡帕利仿制藥BDPARIB已在印度上市，仿制藥在藥品成分與質(zhì)量上與原研藥物幾乎沒有差別，并且在價(jià)格上遠(yuǎn)低于原研版本，是國內(nèi)患者治療的新選擇與新希望。海得康可以為國內(nèi)患者提供一站式出國就醫(yī)服務(wù)，幫助患者出國就醫(yī)購藥。如有疑問，請?jiān)斣兒５每滇t(yī)學(xué)顧問，電話：400-001-9769，微信：15600654560。

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