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　　2023年11月，美國食品和藥物管理局（FDA）最近批準ivosidenib（Tibsovo，艾伏尼布）用于治療某些患有骨髓增生異常綜合征（MDS）的成人，這是一種罕見的血癌。

　　此次批準適用于患有IDH1突變的MDS且在先前成功治療后復(fù)發(fā)或?qū)Ψe極治療已停止反應(yīng)的患者。Ivosidenib（艾伏尼布）是一種精準藥物，旨在抑制一種稱為IDH1的特定突變蛋白。

　　大約40％參加該試驗的患者獲得了某種形式的治療反應(yīng)，該試驗獲得了批準。此外，在研究開始時因癌癥而需要輸血或血小板的九名患者中，有六名在接受治療后不再需要輸血。

　　艾伏尼布（Ivosidenib）還被批準用于某些新診斷的急性髓系白血病（AML）以及既往接受過治療的AML成人患者。

　　暫未查詢到印度有艾伏尼布。艾伏尼布仿制藥LuciVos已在老撾上市，盧修斯制藥（lucius）生產(chǎn)。盧修斯版艾伏尼布已經(jīng)通過老撾衛(wèi)生部門批準上市。該版本未在國內(nèi)上市，購買可出國就醫(yī)。“海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，海得康醫(yī)學(xué)顧問咨詢電話：400-001-9769，官網(wǎng)微信：15600654560。

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