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　　普雷西替尼是中國藥監(jiān)局批準(zhǔn)的每日一次口服靶向治療藥物，用于治療鉑類化療后的局部晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者，以及12歲及以上的成人和兒童患者的治療。患有晚期或轉(zhuǎn)移性RET突變甲狀腺髓樣癌（MTC）且需要全身治療的老年人，以及12歲及以上患有晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽性甲狀腺癌的成人和兒童患者，需要全身治療且放射性碘難治性（如果放射性碘治療適當(dāng)）。

　　普雷西替尼已在中國香港獲批用于治療RET融合陽性轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者，并在中國臺灣獲批用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽性NSCLC成人患者，晚期或轉(zhuǎn)移性RET-需要全身治療的突變MTC，以及需要全身治療且放射性碘難治性（如果放射性碘合適）的晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽性甲狀腺癌。

　　普拉替尼/普雷西替尼的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)？

　　優(yōu)點(diǎn)：每天口服一次，可以與胃灼熱藥物一起服用，例如奧美拉唑（Prilosec）和法莫替丁（PepcidAC），具有RET突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）和甲狀腺癌的推薦選擇。

　　缺點(diǎn)：必須空腹服用，與許多其他藥物和草藥相互作用，例如伊曲康唑（斯皮仁諾）和圣約翰草，懷孕期間服用不安全。

　　普拉替尼中國已上市，商品名：普吉華。但尚未納入醫(yī)保。

　　普拉替尼（pralsetinib）仿制藥-LuciPral已在老撾上市，廠家：盧修斯制藥（lucius）。老撾盧修斯制藥（lucius）是一家專業(yè)從事抗癌藥物研發(fā)和生產(chǎn)的公司。盧修斯版利普拉替尼已經(jīng)通過老撾衛(wèi)生部門的批準(zhǔn)上市。隨著老撾的開放和優(yōu)惠政策，高端制造業(yè)，尤其是仿制藥企業(yè)，紛紛進(jìn)駐老撾。

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