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　　國家醫保（2022版談判）限間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉移性的非小細胞肺癌（NSCLC）患者。

　　布加替尼（brigatinib）被批準用于治療ALK陽性、轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成年患者。

　　III期ALTA-1L試驗（ClinicalTrials.gov標識符NCT02737501）中的結果。在該試驗中，275名先前未接受過ALK靶向治療的晚期ALK陽性NSCLC患者被隨機分配接受布加替尼180mg每天一次，7天導入期90mg每天一次（n=137），或每天兩次250mg的克唑替尼（n=138）。有間質性肺病、藥物相關性肺炎或放射性肺炎病史的患者被排除在試驗之外。

　　研究顯示，布加替尼組的中位無進展生存期為24個月，而克唑替尼組為11個月。確認的總反應率為74％對62％（P=.0342），完全反應率為15％對9％。中位反應持續時間未達到對比13.8個月，51％對比30％的反應持續時間至少為24個月。

　　在18名和23名有可測量顱內轉移的患者中，經證實的顱內總反應率為78％和26％，完全反應率為28％和0％。64％對布加替尼治療有反應的患者的反應持續時間至少為24個月。

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