Trodelvy治療轉移性HR+/HER2–乳腺癌的效果優于化療!
除了無進展生存期(PFS)和其他療效結果的改善外,sacituzumabgovitecan-hziy(Trodelvy)還可以提供比傳統化療更高的生活質量(QOL),作為接受過治療的轉移性激素受體患者的后期選擇。
2023年2月,FDA批準sacituzumabgovitecan用于治療已接受內分泌治療和至少2種額外全身治療的轉移性不可切除局部晚期或轉移性HR陽性、HER2陰性乳腺癌成年患者。來自3期TROPiCS-02試驗(NCT03901339)的數據顯示,,接受sacituzumabgovitecan治療的患者(n=272)的中位總生存期(OS)為14.4個月(95%CI,13.0-15.7),接受化療的患者(n=271)為11.2個月(95%CI,10.1-12.7)。死亡風險降低了21%(HR,0.789;95%CI,0.646-0.964;P=.02)。
此外,抗體藥物偶聯物(ADC)的中位PFS為5.5個月(95%CI,4.2-7.0),而化療為4.0個月(95%CI,3.1-4.4)(HR,0.661;95%CI,0.529-0.826;P=.0003)。
Trodelvy (sacituzumabgovitecan-hziy)是一流的Trop-2定向抗體-藥物偶聯物。Trop-2是一種細胞表面抗原,在多種腫瘤類型中高度表達,包括90%以上的乳腺癌和膀胱癌。Trodelvy有意設計了一個連接到SN-38的專有可水解接頭,SN-38是一種拓撲異構酶I抑制劑有效載荷。這種獨特的組合為Trop-2表達細胞和微環境提供了強大的活性。
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