澤布替尼（zanubrutinib）治療CLL或SLL具有更高的選擇性、療效和安全性！
下一代BTK抑制劑zanubrutinib（Brukinsa，澤布替尼）具有更高的選擇性、更高的療效和更優的毒性，可能會取代第一代藥物成為慢性淋巴細胞白血病（CLL）和小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者的首選治療選擇！
Zanubrutinib是下一代BTK小分子抑制劑。它與BTK活性位點的半胱氨酸殘基形成共價鍵，從而抑制BTK活性。它的作用機制類似于依魯替尼和阿卡替尼，但它對BTK更具選擇性。
2023年1月，根據3期SEQUOIA（NCT03336333）和ALPINE（NCT03734016）試驗的結果，FDA批準zanubrutinib用于治療CLL或SLL患者。
SEQUOIA試驗在既往未治療的CLL和SLL中評估了zanubrutinib與苯達莫司汀加利妥昔單抗（Rituxan；BR）的療效，而ALPINE研究在復發/難治性CLL和SLL患者中評估了zanubrutinib與依魯替尼（Imbruvica）的療效。
兩項試驗的結果均表明，zanubrutinib提供了具有統計學意義的無進展生存期（PFS）益處并提高了總體緩解率（ORR）。
在整個試驗中至少30％的患者發生的不良反應（AE）包括中性粒細胞計數減少、上呼吸道感染、血小板計數減少、出血和肌肉骨骼疼痛。此外，3.7％的患者報告心房顫動或撲動，0.2％的患者觀察到3級或更高級別的室性心律失常。
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