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　　在一3期試驗(yàn)中，將布依魯替尼與澤布替尼作為治療復(fù)發(fā)或難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）。

　　試驗(yàn)以1:1的比例隨機(jī)分配既往接受過(guò)至少一個(gè)療程的復(fù)發(fā)性或難治性CLL或SLL患者，接受澤布替尼或依魯替尼，直至出現(xiàn)疾病進(jìn)展或不可接受的毒性反應(yīng)。

　　中位隨訪29.6個(gè)月時(shí)，發(fā)現(xiàn)澤布替尼在652名患者的無(wú)進(jìn)展生存期方面優(yōu)于伊布替尼。在24個(gè)月時(shí)，評(píng)估的無(wú)進(jìn)展生存率在澤布替尼組中為78.4％，在依魯替尼組中為65.9％。在17p缺失的患者中，TP53接受澤布替尼的患者比接受依魯替尼的患者有更長(zhǎng)的無(wú)進(jìn)展生存期。澤布替尼組總體緩解患者的百分比高于依魯替尼組。澤布替尼的安全性優(yōu)于依魯替尼。

　　在復(fù)發(fā)或難治性CLL或SLL患者中，接受澤布替尼治療的患者的無(wú)進(jìn)展生存期明顯長(zhǎng)于接受依魯替尼治療的患者，并且澤布替尼與更少的心臟不良反應(yīng)相關(guān)。

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