艾樂替尼一線治療晚期ALK陽性非小細(xì)胞肺癌亞洲患者的效果？
根據(jù)III期ALESIA的長期數(shù)據(jù)，經(jīng)過5年的隨訪，艾樂替尼一線治療似乎對患有晚期ALK陽性非小細(xì)胞肺（NSCLC）的亞洲患者產(chǎn)生了持續(xù)的臨床益處。
接受艾樂替尼治療的患者的中位無進(jìn)展生存期（PFS）為41.6個(gè)月，是中位隨訪51個(gè)月后與克唑替尼相關(guān)的生存期（11.1個(gè)月）的三倍多。
艾樂替尼還在總生存期方面取得了具有臨床意義的改善，艾樂替尼組與克唑替尼組相比，在治療開始后5年存活的患者更多（66.4％對6.0％）。
在基線時(shí)有和沒有CNS受累的患者中，PFS的相應(yīng)HR分別為0.17和0.45。同時(shí)，CNS轉(zhuǎn)移患者的OS HR為0.40；在沒有CNS轉(zhuǎn)移的患者中，兩個(gè)治療組的OS沒有顯著差異。
總體而言，盡管艾樂替尼的治療持續(xù)時(shí)間長于克唑替尼（42.3個(gè)月對12.6個(gè)月），但alectinib具有良好的安全性。
ALESIA包括187名初治的IIIB/IV期ALK陽性NSCLC亞洲患者，他們被隨機(jī)分配接受艾樂替尼600mg（n=125） 或克唑替尼250mg（n=62），每天給藥兩次，直至疾病進(jìn)展、毒性、退出，或死亡。艾樂替尼組的中位生存隨訪時(shí)間為61個(gè)月，克唑替尼組為51個(gè)月。
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