阿特珠單抗聯合維莫非尼和帕博西尼一線治療BRAFV600突變陽性晚期黑色素瘤的總生存期
作者：
海得康醫學編輯劉曉曦
【
原创
】
2022-12-09
IMspire150研究，從20個國家的108家學術和社區醫院招募了年滿18歲的既往未治療過的不能切除的IIIc期或IV期黑色素瘤患者，隨機（1:1）分至阿特珠單抗組或安慰劑組。
2017年1月13日至2018年4月26日，共514位患者被隨機分至阿特珠單抗組（n=256）或對照組（n=258）。截止2021年9月8日，阿特珠單抗組126位，對照組147位患者死亡。阿特珠單抗組和對照組的中位隨訪時間分別是29.1個月和22.8個月。阿特珠單抗組和對照組的中位總生存期分別是39.0個月和25.8個月。
阿特珠單抗組最常見的任何級別的不良反應有血肌酸磷酸激酶升高、腹瀉和發熱。對照組最常見的任何級別的不良反應有腹瀉、血肌酸磷酸激酶升高和丘疹。最常見的3-4級不良反應有脂肪酶升高、血肌酸磷酸激酶升高和丙氨酸轉氨酶升高。
研究顯示，與安慰劑+維莫非尼+帕博西尼相比，阿特珠單抗+維莫非尼+帕博西尼未能顯著延長BRAFV600突變陽性的晚期黑色素瘤患者的總生存期。最終的分析結果有待確定，與維莫非尼+帕博西尼相比，這種三聯療法是否能顯著改善晚期黑色素瘤患者的總生存率。
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