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　　發表于Clin Cancer Res的一項II期研究評估了阿特珠單抗聯合貝伐珠單抗作為晚期皮膚黑色素瘤一線治療的療效和安全性。

　　研究采用了西蒙的兩階段設計，阿特珠單抗（固定劑量，1,200毫克）和貝伐珠單抗（7.5毫克/公斤）每3周通過靜脈輸注給藥。

　　結果，總共納入了43名患者，包括20名（46.5％）不可切除的皮膚黑色素瘤患者，和23名（53.5％）轉移性皮膚黑色素瘤患者。數據截止時（2021年7月30日），中位隨訪時間為13.4個月。40名患者可評估為有緩解。ORR為45.0％。中位PFS為8.2個月；6個月和12個月PFS率分別為53.4％和28.1％。中位OS未達到。6個月和12個月的OS率分別為92.5％和76.0％。中位數DOR為12.5個月。

　　總體而言，90.7％（39/43）的患者經歷了治療相關的不良反應；25.6％（11/43）的患者經歷了≥3級不良事件。

　　該研究結果表明，阿特珠單抗聯合貝伐珠單抗在晚期皮膚黑色素瘤患者中顯示出良好的療效和可控的安全性。

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