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　　基于2期MagnetisMM-3研究的更新數據，該研究顯示總體反應率為61.0％，中位隨訪6.8個月后安全性可控。

　　Elranatamab獲得美國（FDA）的突破性療法認定，用于治療人群復發或難治性多發性骨髓瘤（RRMM）。Elranatamab是一種B細胞成熟抗原（BCMA）-CD3靶向雙特異性抗體（BsAb）。

　　Elranatamab旨在與多發性骨髓瘤（MM）細胞表面高度表達的BCMA和T細胞表面上發現的CD3受體結合，將它們橋接在一起并激活T細胞以殺死骨髓瘤細胞。elranatamab對BCMA和CD3的結合親和力已被設計為引發有效的T細胞介導的抗骨髓瘤活性。Elranatamab皮下給藥，比靜脈給藥更方便，并且可以降低潛在不良反應的風險，例如細胞因子釋放綜合征（CRS）。

　　MagnetisMM-3隊列A（n=123）的六個月隨訪數據，評估elranatamab單藥治療患者的安全性和有效性與 RRMM。患者接受皮下（SC）elranatamab 76mg每周（QW）治療，并在第一周內給予2步啟動劑量方案。研究表明，elranatamab表現出可控的安全性，在中位隨訪6.8個月時，患者的總體緩解率（ORR） 為61.0％。在應答者中，維持應答≥6個月的概率為90.4％。無論因果關系如何，最常見的治療中出現的不良反應是 CRS（57.9％），報告的大多數事件為1級（43.2％）或2級（14.2％）。

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