達拉非尼聯合曲美替尼治療黑色素瘤是否進醫保?
作者：
海得康醫學編輯劉曉曦
【
原创
】
2022-11-03
在BRAF V600E或V600K突變的III期黑色素瘤切除患者試驗中，12個月的達拉非尼加曲美替尼輔助治療可顯著延長患者無復發生存期。
試驗將870名符合條件患者隨機分配接受12個月的口服達拉非尼（劑量為150mg，每天2次）加曲美替尼（2mg，每天1次）或安慰劑。主要終點是無復發生存期。
中位患者隨訪時間，達拉非尼加曲美替尼為60個月，安慰劑為58個月，在5年時，達拉非尼加曲美替尼組存活且未復發的患者百分比為52％，安慰劑組為36％。達拉非尼加曲美替尼組存活且無遠處轉移的患者百分比為65％，安慰劑組為54％。在隨訪期間，沒有報告嚴重不良事件的發生率或嚴重程度具有臨床意義的組間差異。
在另一項5年隨訪中，達拉非尼加曲美替尼的12個月輔助治療導致更長的生存期，沒有復發或遠處轉移比安慰劑沒有明顯的長期毒性作用。
曲美替尼和達拉非尼都納入了醫保報銷范圍且報銷范圍一致。
圖片為仿制版
據海得康醫學顧問了解，達拉非尼和曲美替尼在老撾（仿制藥）和土耳其（進口藥）均有上市，患者如需用藥，可聯系國外藥廠或醫院購買。“海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。
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