阿貝西利治療復發性ER陽性子宮內膜癌聯合來曲唑的治療效果，阿貝西利已獲批適應癥有哪些？
作者：
海得康醫學編輯劉曉曦
【
原创
】
2022-10-09
研究人員推測芳香化酶抑制劑來曲唑和CDK4/6抑制劑阿貝西利（abemaciclib）聯合應用在復發性ER陽性子宮內膜癌患者中展現出了令人鼓舞的持續的治療活性。
評估來曲唑聯合阿貝西利在復發性ER陽性子宮內膜癌中的效果。受試患者是有可測量病灶、既往治療無限制的所有病理型的子宮內膜癌。主要終點是客觀緩解率和6個月時的無進展生存率。
截止2021年12月3日，共30位患者接受了研究治療；15位（50%）患者既往接受過激素治療。共有9位患者獲得緩解（8位得到證實），客觀緩解率是30%，均發生于子宮內膜樣腺癌。中位無進展生存期是9.1個月，6個月時的無進展生存率是55.6%，中位緩解持續時間是7.4個月。
最常見的3級及以上的治療相關不良反應有中性粒細胞減少癥（20%）和貧血（17%）。治療反應與分級、既往有無激素治療、錯配修復和孕激素受體狀態無關。
來曲唑聯合阿貝西利在復發性ER陽性子宮內膜癌患者中展現出了令人鼓舞的持續的治療活性。
阿貝西利已獲批用于：
與氟維司群聯合用于治療內分泌治療后疾病進展的激素受體 (HR) 陽性、人表皮生長因子受體2 (HER2) 陰性的晚期或轉移性乳腺癌女性。
用于治療HR陽性、HER2陰性晚期或轉移性乳腺癌成人患者的單一療法，這些患者在內分泌治療和轉移性環境中的先前化療后疾病進展。
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