Ravulizumab（雷夫利珠單抗）治療重癥肌無力，使用要注意過敏問題！
2022年9月，歐盟委員會（EC）批準Ultomiris（ravulizumab，雷夫利珠單抗）作為標準療法的附加（add-on）療法，用于治療抗乙酰膽堿受體（AChR）抗體陽性的全身型重癥肌無力（gMG）成人患者。
Ravulizumab是一種單克隆抗體，除了用于治療重癥肌無力，還用于治療陣發性睡眠性血紅蛋白尿、非典型溶血性尿毒癥綜合征。
Ultomiris是第一種也是唯一一種已證明具有早期起效、持續臨床療效、8周給藥一次的長效C5抑制劑，有潛力減輕患者的治療負擔。3期臨床試驗數據表明，Ultomiris可以幫助范圍更廣的患者，包括癥狀較輕或處于治療旅程早期的患者，以及盡管接受最初標準護理療法但仍有癥狀的患者。接受Ultomiris治療后，患者的日常生活活動能力顯示出持續改善。
該怎么用ravulizumab這個藥？
Ravulizumab-cwvz注射液是一種溶液（液體），由醫療辦公室的醫生或護士在大約2-4小時內靜脈內（進入靜脈）注射。通常在您第一次服藥后2周開始每8周給藥一次。兒童可能每4或8周接受一次 ravulizumab-cwvz注射，具體取決于他們的體重，從第一次給藥后2周開始。
Ravulizumab-cwvz注射液可能引起嚴重的過敏反應。在接受ravulizumab-cwvz注射期間以及在接受藥物治療后1小時內，醫生會仔細觀察您。如果有過敏反應，醫生可能會減慢或停止輸液。如果出現以下任何癥狀，請立即告訴醫生：胸痛；呼吸困難; 呼吸急促; 臉部、舌頭或喉嚨腫脹；腰痛; 輸液疼痛；或感到頭暈目眩。
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