国产精品欧美劲爆可乐_国产SUV精品一区二区33_能看的黄页最新网站_温泉人妻凌参观2看动漫在线_99色播_国产在线拍国产拍拍偷_日本乱理伦片在线观看中文_一本大道伊人AV久久乱码_亚洲成人论坛导航_五月久久丁香花婷婷欧洲_韩成珠快播_无人区在线观看免费高清_怡红院红院成人在线_啦啦啦在线观看免费视频6_好男人好资源在线影视_国产日韩成人内射视频_欧美亚洲福利_八戒影院-褐色-成人影院_人妻体内射精一区二区三四_好硬啊一进一得太深了A片

　　2022 年 7 月，發布了brentuximab vedotin(維布妥昔單抗、本妥昔單抗、安適利、ADCETRIS）治療 III 期或 IV 期霍奇金淋巴瘤的研究新數據：A+AVD 治療可提高無進展生存期和總生存期！

　　研究在先前未治療的 III 期或 IV 期經典霍奇金淋巴瘤患者中展開，隨機分配，接受最多六個周期的 brentuximab vedotin，加上阿霉素、長春堿和達卡巴嗪 (A+AVD) 或阿霉素、博來霉素、長春堿和達卡巴嗪 (ABVD)治療。

　　研究發現，中位隨訪 73個月時，A+AVD 和 ABVD 組分別有 39 和 64 名患者死亡。A+AVD 和 ABVD 組的六年總生存率估計分別為 93.9% 和 89.4%。與 ABVD 相比，A+AVD 的無進展生存期更長，降低32%疾病進展或死亡風險。與 ABVD 組相比，A+AVD 組接受包括移植在內的后續治療的患者較少，并且 A+AVD 組報告的繼發癌癥較少（23 例 vs 32 例）。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】