維泰凱拉羅替尼用法用量及國內價格
2022年4月，廣譜靶向藥維泰凱（拉羅替尼）經國家藥監局批準上市，治療攜帶NTRK的成人和兒童實體瘤患者。
維泰凱（拉羅替尼）在TRK融合的成人和兒童腫瘤患者，包括中樞神經系統（CNS）腫瘤中均有快速和持久的療效。NTRK基因融合的發生與腫瘤的發病位置無關，與年齡無關，可見于胰腺癌、甲狀腺癌、唾液腺癌、乳腺癌、結直腸癌、肺癌等多種實體瘤。
拉羅替尼在206例可評估的成人和兒童腫瘤患者中的數據顯示，在所有NTRK融合的癌癥患者中，客觀緩解率（ORR）高達75%，并且持續緩解時間（DOR）平均長達4年（49.3個月）以上。
在此前的臨床試驗中，拉羅替尼在多種癌癥取得了不錯的療效，參考結果如下：
1. 兒童腫瘤
實驗納入17名患者TRK融合陽性，平均年齡是4.5歲，最終有14名患者對此藥物的治療產生了應答，有效率高達93%。
2. 肺癌
55名TRK融合的非小細胞肺癌患者當中，4例患者進行了服藥，有3例都出現了腫瘤的停止生長或體積縮小。
3. 消化道腫瘤
實驗納入14名癌癥患者(結腸癌8例、膽管癌和腺癌各2例，闌尾癌和肝癌各1例)，在進行該藥物治療后，結果表明，消化道腫瘤亞組的總緩解率為43%。
拉羅替尼將在幾個月后來到廣大病友身邊，拉羅替尼目前還未納入國家醫保目錄。拉羅替尼仿制藥也是不錯的選擇。
孟加拉Everest珠峰制藥生產的拉羅替尼仿制藥Laronib（25mg 、100mg /粒，30粒/瓶）
拉羅替尼膠囊Laronib雖是仿制藥，但其處方組成和工藝與原研藥基本相同，生物等效性試驗結果證實與原研藥生物等效。質優價廉的仿制藥能大大減輕患者的經濟負擔。患者如需用藥，可咨詢海得康醫學顧問出國就醫。
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【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】
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