維奈克拉/維奈托克（venetoclax，Venclexta）治療急性髓系白血病（AML）和多發性骨髓瘤效果如何？
維奈克拉/維奈托克（venetoclax，Venclexta）治療急性髓系白血病（AML）效果如何？
結果顯示：維奈托克組的中位OS為14.7個月，安慰劑組為9.6個月，死亡風險降低34%。在大多數患者亞組中，包括繼發性AML、中等細胞遺傳學風險和IDH1/2突變患者，觀察到益處。
維奈托克還提高了完全緩解（CR）率，36.7% vs 17.9%；相應的綜合CR（CR+CR伴血液學不完全恢復）分別為66.4%和28.3%。
服用維奈托克的顯著血液學不良事件包括血小板減少、中性粒細胞減少、發熱性中性粒細胞減少、貧血和白細胞減少。
維奈克拉仿制藥已在孟加拉上市，由孟加拉耀品國際生產的Venex，DIL耀品國際是唯一一家獲得FDA認證的仿制藥企業，于1980年創立，1997年成為孟加拉國第三大原料藥制造商，是孟加拉國最知名的制藥公司之一，也是諾華制藥的合作伙伴之一。除制藥業務之外，旗下還擁有抗癌藥研制中心和Khwaja Yunus Ali醫院。
維奈克拉/維奈托克（venetoclax，Venclexta）治療多發性骨髓瘤并發癥效果如何？
研究納入先前接受過1-3次治療復發/難治性多發性骨髓瘤患者，隨機分成兩組，分別接受硼替佐米（bortezomib）和地塞米松（dexamethasone）加安慰劑（n=97）或維奈托克（n=194）。
結果顯示，維奈托克組PFS顯著改善，為22.4個月。安慰劑組為11.5個月。
據報道，8例（4%）因服用維奈托克治療而引起致命感染死亡，3例死亡與治療有關。
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