成人T細胞白血病/淋巴瘤丨valemetostat在日本申請上市,治療效果怎么樣?
作者:
海得康醫(yī)學編輯劉曉曦
【
原创
】
2022-01-31
2022年1月,valemetostat在日本申請上市,治療復發(fā)/難治性成人T細胞白血病/淋巴瘤(ATL)患者。
ATL是一種罕見的侵襲性外周T細胞淋巴瘤(PTCL),ATL患者預后較差,5年總體生存率約為14%。近90%的患者在完成強化一線治療后復發(fā),此時幾乎沒有可用的選擇。據(jù)報道,日本最常見的急性ATL亞型患者的中位生存時間約為8個月(252天)。valemetostat是一種強效、選擇性、小分子抑制劑,旨在通過靶向EZH1和EZH2酶對抗表觀遺傳失調(diào)。valemetostat效果怎么樣?
結果顯示:25例復發(fā)/難治性ATL患者中,客觀緩解率(ORR)為48%。其中,5例完全緩解(CR)、7例部分緩解(PR),10例疾病穩(wěn)定(SD)。中位隨訪6.5個月時,中位緩解持續(xù)時間(DOR)仍未達到(95%CI:1.87個月-未達到[NR])。
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【友情提示:本文僅作為參考意見,具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系,隨時溝通用藥情況!
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